@article{Татьяна Александровна Руженцова2020-07-21,
author = { Татьяна Александровна Руженцова},
title = {ВОЗМОЖНОСТИ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ SARS-COV-2, У АМБУЛАТОРНЫХ ПАЦИЕНТОВ},
year = {2020},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В статье представлены промежуточные результаты клинического исследования эффективности и безопасности этиотропной терапии у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Цель исследования: изучить эффективность и безопасность применения препарата фавипиравира у больных новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) в амбулаторной практике в сравнении с рекомендованной стандартной терапией. 
Материалы и методы. В исследование включали мужчин и женщин с заболеванием COVID-19 в возрасте от 18 до 60 лет. Основную группу составили пациенты, получавшие лечение препаратом фавипиравира, в группе сравнения пациентам назначалась этиотропная терапия в соответствии с актуальной версией Временных методических рекомендаций Минздрава России «Профилактика, диагностика и лечение коронавирусной инфекции (COVID-19)». Из 60 рандомизированных пациентов: 40 пациентов получали лечение фавипиравиром и 20 пациентов - терапию сравнения. 
Эффективность и безопасность терапии определяли на основании оценки клинического улучшения по Порядковой шкале клинического улучшения ВОЗ, клинико-лабораторных данных, результатов компьютерной томографии органов грудной клетки и показателей элиминации вируса SARS-CoV-2. 
Результаты. Проведенный сравнительный анализ эффективности показал, что клиническое улучшение по Порядковой шкале клинического улучшения ВОЗ, соответствующее положительной динамике или разрешению клинической симптоматики, в основной группе наступало, в среднем, на 6,95±4,55 день,  в группе сравнения - на 10,4±5,0 день, (р},
URL = {https://covid19.neicon.ru/publication/10185},
eprint = {https://covid19.neicon.ru/files/3875},
}